Мар 23
Дорогі читачі, фонд «Шанс» радий повідомити про сприятливі результати декількох акцій, що пройшли недавно в рамках фонду:
« 
Унікальна історія 3-річної Поліни Мишута з Новополоцка з синдромом Ундини - на новому етапі. Нагадаємо, що Поліна від народження перебуває в реанімації і під час сну підключається до апарату штучної вентиляції легенів. Зібрані кошти (65 142 долари США і 23 600 000 біл. Рублів) дозволили 16 березня провести Поліні у шведській клініці операцію по імплантації водія ритму діафрагми, що в майбутньому має сприяти переходу дитини на самостійне дихання.
Операція пройшла успішно. Лікуючий лікар Поліни поки утримується від будь-яких прогнозів - випадок єдиний в Білорусі, але, оцінюючи нинішній стан дитини, зазначає, що дівчинка почуває себе добре. Через якийсь час імплантований апарат буде активований. Поліна як і раніше знаходиться в Новополоцької міській лікарні під наглядом. Батьки Полі вдячні всім, хто перерахував кошти на лікування їх дочки і подарував дитині шанс дихати самостійно!
Читати повністю "
Мар 02
Фонд допомоги дітям «Шанс» дякує користувачів порталу TUT.by за проявлену співчуття і милосердя до хворої дитини!
Протягом декількох днів була зібрана необхідна сума в 11 000 доларів США на лікування Вадима Поплавського . Вже 10 березня малюк їде на перший курс лікування в Американський медичний Центр в Москві. Саме там лікують «кришталевих» людей.
Недосконалий остеогенез - захворювання, що характеризується підвищеною крихкістю кісток. Кістки скелета у таких дітей настільки тендітні, що перелом може статися навіть під вагою ковдри. В результаті курсу лікування значно знижується частота переломів. Практично у всіх дітей на тлі лікування зменшуються болі при русі і в спокої, збільшується рухова активність: багато дітей вперше починають ходити або пересуватися без сторонньої допомоги. Ми віримо, що і 4-річну Вадим зможе піти по життю самостійно!
Читати повністю "
Лют 16
Химерні переливи світла на тонких різьблених гранях, мелодійний дзвін ... Кришталь красивий, але надзвичайно крихкий матеріал. Такий же, як і чотирирічний малюк Вадим Поплавський з Гродно. У ньому, немов у кришталевому промінці, багато світла і відчуття свята, але, на жаль, кістки його настільки тендітні, що будь-який необережний рух може зламати їх.
Кришталева хвороба - так в просторіччі називають недосконалий остеогенез. Це захворювання зустрічається вкрай рідко і причини його виникнення в людському організмі до кінця не вивчені. Ймовірно, тому лікарі іноді розходяться в думках про терміни і методи його лікування. Але допомагати хлопчикові потрібно зараз - надзвичайно важко жити з постійним страхом болю.
П'ятнадцять переломів за чотири роки ... Мамі Вадима Тетяні важко стримувати сльози.
«У якийсь момент, - каже Тетяна, - я раптом стала боятися підходити до сина, брати його за руку, мені здавалося, що я сама завдаю йому біль. Ви не уявляєте, як це важко ... »
Зараз Вадим ходить з підтримкою і тільки у опори - батьки зробили йому в коридорі невисокі перильця уздовж стіни. Весь інший час хлопчик повзає. Йому дуже не вистачає спілкування з однолітками. Навіть елементарна прогулянка одного разу закінчилася для нього плачевно: сусідська дівчинка в азарті гри вдарила Вадима по нозі. І знову хрускіт маленьких кісточок, біль і повні жаху очі: «Мамо! За що?"…
Читати повністю "
За що?